山東省濟寧市藥品潔凈區(qū)潔凈度檢測第三方機構--安衡檢測 

 潔凈室（區(qū)）按用途分類分為兩大類：工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。生物潔凈室按控制有生命微粒（細菌）與無生命微粒（塵埃）為工作對象又可分為：一般生物潔凈室和生物學安全潔凈室。

潔凈室的檢測首先應明確潔凈室或潔凈區(qū)域的占用狀態(tài)，按照《潔凈廠房設計規(guī)范》（GB50073-2001）規(guī)定，潔凈室檢測狀態(tài)分為空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)三種。a、空態(tài)檢測。設施已建成，所有動力接通并運行，但在無生產(chǎn)設備、材料和生產(chǎn)人員在場的情況下所進行的測試稱為空態(tài)測試。b、靜態(tài)測試。設施已建成，生產(chǎn)設備已經(jīng)安裝好，并以用戶和供應商同意的方式進行，但沒有生產(chǎn)人員在場的情況下所進行的測試稱為靜態(tài)測試。c、動態(tài)測試。設施以規(guī)定的方式運行，有規(guī)定數(shù)目的人員在場，并以雙方同意的方式進行工作的情況下進行的測試稱為動態(tài)檢測。

潔凈手術部的管理：嚴格區(qū)分潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)，加強對潔凈區(qū)的保護；運送病人的內(nèi)、外平車必須嚴格分區(qū)使用；各種物品必須嚴格區(qū)分潔污不同性質(zhì)，按流程由通道運送；手術室門、分區(qū)隔斷門必須經(jīng)常保持關閉狀態(tài)；嚴禁開門進行手術。

藥品潔凈區(qū)潔凈度檢測  潔凈手術室工程竣工后建設單位應組織醫(yī)療部門、使用潔凈室的相應科室、設計和施工單位依照工程設計文件和《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》(GB50233-2002)、《通風與空調(diào)工程施工驗收規(guī)范》(GB50243-2002)和《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(JGJ71-90)等有關施工質(zhì)量驗收規(guī)范對潔凈室進行嚴格的質(zhì)量驗收，并應委托有資質(zhì)的第三方檢測單位對潔凈室內(nèi)潔凈度對照設計文件和有關標準規(guī)范進行檢測。

檢測項目：空氣潔凈度、靜壓差、高效過濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、平均風速、噪聲、照度。檢測標準：GB50333-2013《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》

安衡檢測技術服務有限公司主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務，我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術團隊，如果您對我公司的產(chǎn)品服務有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc

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